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Bioz 研究文章全基因組測序
研究文章全基因組測序鑒定了受 X 連鎖無丙種球蛋白血癥影響的大型印度家族中的新結(jié)構(gòu)變體 Abhinav Jain1,2 something,Geeta Madathil Govindaraj3,4 something * ,Athulya Edavazhimurath3,5,Nabeel Faisal3,Rahul C. Bhoyar1,Vishu Gupta1,2,Ramya Uppuluri6,ShinyPadinjare Manakkad3,Atul Kashyap1,Anoop Kumar1,Mohit Kumar Divakar1,2,Mohamed Imran1,2,Sneha Sawant7,Aparna Dalvi7,Krishnan Chakyar3,manisha Madkaikar7,Revathi Raj6,Sridhar Sivasubbu1,2 * ,Vinod ScariaID1,2 * 1 CSIR-基因組學(xué)和綜合生物學(xué)研究所,新德里,德里,印度,2科學(xué)與創(chuàng)新研究院,Ghaziabad,印度北方邦,3政府醫(yī)學(xué)院兒科系,科澤科德,喀拉拉邦,4兒科系,fPID 區(qū)域診斷中心,印度喀拉拉邦科澤科德政府醫(yī)學(xué)院科澤科德政府學(xué)院多學(xué)科研究室印度金奈阿波羅醫(yī)院兒科血液學(xué)、腫瘤學(xué)、血液和骨髓移植系 Tamil Nadu 印度 Maharashtra 孟買 KEM 醫(yī)院國家免疫血液學(xué)研究所兒科免疫學(xué)和白細(xì)胞生物學(xué)系
連鎖無丙種球蛋白血癥(XLA,OMIM # 300755)是一種原發(fā)性免疫缺陷性疾病,由 BTK 基因的致病性變異、擁有屬性發(fā)育失敗和 B 淋巴細(xì)胞成熟引起。據(jù)估計(jì),世界每19萬名男嬰中就有一名患病。最近,基因組測序已被廣泛應(yīng)用于難以診斷和家族病例。我們報告了一個大的印度家庭患有 XLA 與五個受影響的個體。我們對所有患者進(jìn)行了全血計(jì)數(shù)、免疫球蛋白測定和淋巴細(xì)胞亞群分析,并分析了一名患者及其母親的 Btk 表達(dá)。我們已為四名病人進(jìn)行了全外顯子組測序,并為兩名病人進(jìn)行了全基因組測序測序。使用多重連接依賴性探針擴(kuò)增(MLPA)對17個家族成員進(jìn)行載體篩選,并使用 finestrucCTURE 進(jìn)行單倍型祖先定位。所有患者均有低丙種球蛋白血癥和低 CD19 + b 細(xì)胞。一例接受 Btk 檢查的患者表達(dá)較低,其母親表現(xiàn)為馬賽克樣。我們無法從 WES 數(shù)據(jù)集中鑒定任何與患者臨床特征相關(guān)的單核苷酸變異或小的插入/缺失。通過 WGS 數(shù)據(jù)進(jìn)行的結(jié)構(gòu)變異分析確定了在 chrX 基因座處5,296bp 的新的大缺失: 包含 BTK 基因的外顯子3-5的100,624,323-100,629,619。家族篩查發(fā)現(xiàn)7個攜帶者的缺失。兩名患者的造血干細(xì)胞移植成功。單倍型作圖揭示了一個南亞血統(tǒng)。WGSled 發(fā)現(xiàn)了準(zhǔn)確的基因突變,這有助于早期診斷,從而改善結(jié)果,預(yù)防久性器官損傷,提高生活質(zhì)量,并使家庭中的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷成為可能。
介紹
X連鎖無丙種球蛋白血癥(XLA)是一種單基因原發(fā)性免疫缺陷疾病
由BTK(布魯頓氨酸激酶)基因[1]的致病性突變引起
隱性遺傳。BTK基因參與發(fā)育、成熟和信號傳導(dǎo)
B細(xì)胞[2]。血漿B細(xì)胞的缺乏導(dǎo)致所有類型的
免疫球蛋白。具有BTK基因致病性變體的患者通常表現(xiàn)為
3至18個月大的反復(fù)感染。最常見的感染是
被包裹的細(xì)菌引起的呼吸道。[3, 4]. XLA的流行
據(jù)估計(jì),每19萬名男性新生兒中就有1名,或每37.9萬名活產(chǎn)嬰兒中就有一名,其中40%的病例有陽性家族史[5]。根據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn),
患有低丙種球蛋白血癥或無丙種球球蛋白血癥,<2%CD19+B細(xì)胞,以及
被證明患有無丙種球蛋白血癥和<2%的CD19+B細(xì)胞的母系男性家族成員,或被證實(shí)(通過DNA、信使核糖核酸
(mRNA)或蛋白質(zhì)分析)缺陷。
BTK基因位點(diǎn)定位于X染色體上橫跨36.7kb的Xq21.3-Xq22
由19個外顯子和5個功能域組成??缭皆摶蜃拇罅窟z傳變異已被映射到BTK基因座,并被系統(tǒng)地收集和保存
在BTKbase數(shù)據(jù)庫
報告的突變是單核苷酸變異(73%),
以及拼接部位的變化。小插入和缺失(18%)和結(jié)構(gòu)變異(9.5%)
解釋剩余的突變。只有3.5%的總刪除報告破壞了
BTK基因的功能[8]。據(jù)報道,有大量XLA患者
其中僅BTK基因缺失或包含BTK的總?cè)笔?/span>
很少有鄰近基因如TIMM8A、TAF7L、Artemis、IGHM和DRP2[9,10]。BTK和TIMM8A基因的連續(xù)缺失導(dǎo)致免疫缺陷性肌張力障礙,
變和感音神經(jīng)性耳聾被稱為XLA Mohr-Tranebjrg綜合征(XLA-MTS)[11]
我們報告了五名XLA患者,他們屬于一個印度大家庭。整體
基因組測序在基因座chrX:100624323-
100629619跨越BTK外顯子3–5。通過多重連接依賴探針進(jìn)行篩選
大家族中的擴(kuò)增(MLPA)確定了7個缺失攜帶者。我們
推測從下一代測序到低成本篩選方法的方法是
可復(fù)制,有助于減輕社區(qū)的疾病負(fù)擔(dān)。
材料和方法
患者和臨床檢查
作為一項(xiàng)方案的一部分,對一個印度家庭的五名男性兒童進(jìn)行了評估
關(guān)于Kozhikode政府醫(yī)學(xué)院的原發(fā)性免疫缺陷疾病,
2015年至2015年期間,喀拉拉邦和德里基因組與整合生物學(xué)研究所
2019.該研究獲得了政府醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理委員會的批準(zhǔn)
學(xué)院、Kozhikode和CSIR-IGIB(倫理編號:GMCKKD/RP2017/IEC/147)。書面的
所有參與該項(xiàng)目的兒童的父母均獲得了知情同意
學(xué)習(xí)索引病例為P2和P3。經(jīng)過詳細(xì)的譜系分析,在半結(jié)構(gòu)化形式表中記錄臨床特征,包括診斷時的年齡、
住院和PICU入院人數(shù)、感染類型、并發(fā)癥、結(jié)局等。
進(jìn)行的臨床研究包括全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞亞群分析和免疫球蛋白測定。
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