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Excellgen現(xiàn)貨,Excellgen代理
產(chǎn)品時間:2020-03-19
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產(chǎn)品列表如下:

產(chǎn)品貨號       產(chǎn)品名稱       品牌

EG-197   Thermus aquaticus Muts DNA mismatch repair protein, C-6X His-MBP-Taq-Muts    excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

EG-198   Thermus thermophilus MutS DNA mismatch repair protein       excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

EG-1021 Cre Recombinase, TAT-Cre (Tat-NLS-Cre, HTNC, HTNCre), Endotoxin-free excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

貨號:EG-1006

大腸桿菌Formamidopyrimidine-DNA糖基化酶,fpg,Mut M

述   

Fpg(也稱為甲酰胺基嘧啶[fapy] -DNA糖基化酶,Mut M,F(xiàn)APY DNA糖基化酶和8-氧鳥嘌呤DNA糖基化酶)同時具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性從雙鏈DNA釋放受損的嘌呤,從而產(chǎn)生嘌呤(AP位點)。AP裂解酶的活性可裂解3'和5'到AP位點,從而去除AP位點并在DNA和3'和5'磷酸末端產(chǎn)生1個堿基的缺口。被Fpg識別并去除的堿包括7,8-二氫-8-氧鳥嘌呤(8-氧鳥嘌呤),8-氧十二碳烯,F(xiàn)apy-鳥嘌呤,Methy-fapy-鳥嘌呤,F(xiàn)apy-腺嘌呤,B1-fapy-鳥嘌呤,5-羥基-胞嘧啶和5-羥基-尿嘧啶(1,2)。

應(yīng)用領(lǐng)域      

DNA切口

DNA修復

尼克翻譯

資源       帶有克隆的fpg基因的大腸桿菌菌株。

單位定義       一個單位定義為在37°C下1小時內(nèi)裂解1 pmol的34-mer寡核苷酸雙鏈體所需的酶量,該雙鏈體包含一個8-氧代鳥嘌呤堿基和一個胞嘧啶配對,總反應(yīng)體積為10μl

組件      

大腸桿菌fpg:在20 mM Tris-HCl中,8,000 U / ml,pH 8.0 @ 25°C,50 mM NaCl,0.5 mM EDTA,200μg/ ml BSA,50%甘油

10X反應(yīng)緩沖液:100mM的的Bis-Tris丙烷,100毫摩爾MgCl 2,10mM的DTT,pH 7.0的25°C

質(zhì)量控制       通過適當?shù)馁|(zhì)量測試確認沒有內(nèi)切,外切脫氧核糖核酸酶和核糖核酸酶。

儲存情況      

-20°攝氏度

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Excellgen代理 北京華新康信生物科技有限公司

Thermus aquaticus Muts DNA錯配修復蛋白,Taq-Muts,無標簽

目錄編號:EG-25

產(chǎn)品名稱       水生棲熱菌MutS DNA錯配修復蛋白

描述       Taq MutS DNA錯配蛋白可識別含有錯誤配對或未配對堿基的異源雙鏈DNA。這種Muts蛋白可在 470°C的寬溫度范圍內(nèi)與含有錯配或未配對堿基的異源雙鏈DNA 體外結(jié)合,并具有熱穩(wěn)定的ATPase活性。這種熱穩(wěn)定的Taq MutS在075°C的溫度下具有活性。由于Taq MutS有效結(jié)合GT,CT和AG的1-4個堿基的缺失(或插入)和堿基錯配,因此對于檢測這些突變非常有用??梢栽诰郾0纺z中檢測到突變

應(yīng)用領(lǐng)域      

從基因合成反應(yīng)中去除錯配的DNA(糾錯)

突變檢測和去除

快速等溫SNP檢測

資源       大腸桿菌

融合標簽       沒有

純化方法       可編程邏輯控制器

純度      

通過SDS-PAGE確定?95%

登記號    AAC43637,TAU3311,U33117

基因名稱       水生棲熱菌MutS DNA錯配修復蛋白

儲存緩沖液    20 mM Tris-HCl,pH 8.0,250 mM NaCl,1 mM DTT,50%甘油

反應(yīng)緩沖液    100mM KCl,50 mM Tris-HCl,pH 8.5、5?20 mM MgCl2、0.1 mM EDTA,1 mM DTT,2%甘油,65°C

存儲       -20-80°C。

運輸       4°C或干冰

 

T4 DNA連接酶

貨號:EG-1041

描述       T4 DNA連接酶催化雙鏈DNA或RNA的末端5'磷酸和3'羥基之間形成磷酸二酯鍵。該酶有效地連接平末端和粘性末端,并修復雙鏈DNA,RNA或DNA / RNA雜中的單鏈缺口。與T4 DNA連接酶的內(nèi)聚連接可以在不到10分鐘的時間內(nèi)完成。

應(yīng)用領(lǐng)域      

限制性片段的克隆

將接頭和銜接子連接平末端DNA

圖書館建設(shè)

TA克隆

線性DNA的再循環(huán)

資源       從帶有T4 DNA連接酶基因的重組大腸桿菌菌株中純化

組件      

T4 DNA連接酶,在存儲緩沖液中為600,000 U / ml:10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%甘油,pH 7.5 @ 25°C。

4×T4 DNA連接緩沖液: 250毫摩爾Tris-HCl,40毫摩爾MgCl 2,4mM的DTT,4毫摩爾ATP,30%PEG 6000,pH 7.6的25°C

單位定義       1個單位的定義是在23°C孵育30分鐘后,將50μl1X T4 DNA連接酶緩沖液中的100 ng DNA  pian段中的50%與粘性末端結(jié)合在一起所需的T4 DNA連接酶的量。

質(zhì)量控制      

通過適當?shù)馁|(zhì)量測試,確認不存在內(nèi)切,外切脫氧核糖核酸酶,磷酸酶和核糖核酸酶。

經(jīng)過功能測試,可以連接內(nèi)聚和平末端DNA  pian段。

存儲       -20℃。

北京華新康信生物科技有限公司專注于生命科學領(lǐng)域,由豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成,主營生物化學試劑,儀器,實驗耗材等。

1廣泛的產(chǎn)品輻射領(lǐng)域,試劑,耗材,儀器等。

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