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ANP Technologies甘肅代理
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我們受歡迎的一些產(chǎn)品包括：
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針對 PEG 的小鼠單克隆抗體，可用于藥代動力學和免疫原性評估。
快速蛋白質(zhì)標記試劑盒和測定稀釋劑，提供方便的解決方案，有助于開發(fā)您自己的測定。
簡介: 與生物治療分子相連的聚乙二醇聚合物可以提高這些大分子量藥物的體內(nèi)釋放和穩(wěn)定性。然而，這些聚合物本身可能具有免疫原性，并且可以誘發(fā)抗體，從而降低藥物的功效，導致潛在的病人發(fā)病率。建立了一種雙抗原橋接 elisa 免疫原性檢測方法，用于檢測不同尺寸聚乙二醇聚合物特異性的抗藥性抗體。方法: 合成40kda 聚乙二醇半抗原標記偶聯(lián)物，用于雙抗原橋接 elisa 檢測。半抗原標記的栓子與患者樣本孵育，然后將這種混合物加入預涂有40kda 栓子的96孔微孔板中，使栓子特異性 ada 與栓子共軛物和栓子涂在微孔板上形成橋接復合物。孵育后，去除反應混合物，代之以辣根過氧化物酶標記的抗半抗原抗體。充分培養(yǎng)后，洗凈平板，加入底物試劑。酶的顏色發(fā)展與 ada 成正比，在2n 硫酸作用下20min 后停止，每個吸光度在450/630nm 處測量。對350份正常人血清進行了劑量反應、耐藥性、基質(zhì)效應、重復性、特異性/非特異性藥物耗竭試驗和篩選切點測定。結果: 以抗釘鼠單克隆 igm 為陽性對照，建立了釘鼠免疫原性 elisa 的重復性劑量反應曲線。在總共350名天真捐贈者中的15份人血清樣本中發(fā)現(xiàn)了已存在的 peg 特異性抗體，這些抗體被證明對 peg 聚合物結構具有高度特異性。該方法沒有顯著的基質(zhì)效應，重復性很好。討論: 一個雙抗原橋接免疫原性試驗檢測抗體釘在典型的聚合物 siz
1. 介導免疫原性試驗檢測循環(huán)抗藥性抗體(adas)已成為生物治療學研究的重要手段，因為這些高分子重量藥物可引起潛在的有害免疫反應，影響藥物的療效和安全性。在許多策略中，這種大分子的潛在免疫原性可以通過附加聚乙二醇(peg)聚合物來減少。聚乙二醇與藥物或治療蛋白的共價連接可以保護生物治療免受宿主免疫系統(tǒng)的影響，通過掩蓋其免疫原性表位來降低其免疫原性，同時通過增加藥物的流體動力學大小來延長藥物的循環(huán)半壽命，從而減少腎間隙。Peg 由于其結構和低電荷密度，一直被認為是不具有免疫原性的，但直到最近，這種觀點大多是軼事性的。基于單獨的大小，聚乙二醇聚合物在分子大小范圍內(nèi)通常用于藥物設計(10至40千達)是潛在的免疫原性。Richter 和 akerblom (1983,1984)在用聚乙二醇化蛋白免疫的動物中成功地產(chǎn)生了抗聚乙二醇抗體，1984年，在第一種聚乙二醇化藥物獲得批準之前，已經(jīng)報道在人體中存在抗聚乙二醇抗體。他們計算出0.2% 的健康人群有抗 peg 抗體，這些抗體大部分是 igg。他們還得出結論，為了用聚乙二醇化過敏原進行減敏治療，這些抗體并不構成重大問題。根據(jù)后來 leger 等人(2001年)、 armstrong 等人(2003年)和 garratty 等人(2004年)的研究，抗 peg 抗體在健康人群中的發(fā)生率要高得多(22-25%)。此外，誘導 peg 免疫并不像最初認為的那樣無害。 gansonet al. (2006)報告說，與未免疫的患者相比，用聚乙二醇化酶治療難治性 goutsulted 的患者產(chǎn)生 peg 特異性抗體的清除率更高。Armstrong 等人(2007年)報告了在 peg-immune 淋巴細胞白血病患者接受 peg 化天冬酰胺治療時快速清除藥物的相似結果。這兩個例子中的抗 peg 抗體的存在都會增強給藥藥物的有效性。事實上，幾個動物的 igm 和 igg 抗體現(xiàn)在已經(jīng)成功地開發(fā)針對 peg 聚合物的進一步證明了這些結構的免疫原性[ cheng et al. (2000) ，cheng et al. (2005)]。因此，檢測與生物治療分子相關的 adas 是藥物安全研究的必要組成部分，需要一種普遍適用于所有聚乙二醇化蛋白質(zhì)藥物的標準方法。雙抗原橋接免疫原性酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)已成功地應用于該領域。該方法可以檢測到不同長度的聚乙二醇聚合物抗體，并附有不同的官能團，是檢測任何聚乙二醇生物治療產(chǎn)生的聚乙二醇特異性抗藥性抗體的一種有潛力的通用方法。圖2。材料和方法。采用 anp 技術制備了ー40kda 聚乙二醇偶聯(lián)物，制備了抗 peg 鼠單克隆 igm (anpeg-1)抗體，并以40kda 聚乙二醇作為免疫原制備了 anp 擁有屬性。校準品是在一個天真的人血清庫中，通過連續(xù)稀釋這種抗體制備的。用 anptechnologies 公司的 peg (40kda)涂層96孔微孔板制備了化驗稀釋液(pbs 緩沖液加 hama 阻斷劑)和化驗洗滌緩沖液(pbs 加洗滌劑) ，并用 anp 技術制備了共軛小鼠抗半抗原抗體，用 anp 技術從 moss 公司的停止液(硫酸，2.0 n)中購買了化驗稀釋液(tmb) ，從 vwr 公司2.2中獲得了化驗稀釋液(2.0 n)。Elisa 方法的優(yōu)化 elisa 方法的優(yōu)化是通過測試兩種可能的捕獲配置，40kda 聚乙二醇直接涂在平板上或生物素標記版涂在鏈霉親和素活化平板上。采用生物素化聚乙二醇修飾的鏈霉菌素平板進行測定，結果表明，采用生物素化聚乙二醇修飾的鏈霉菌素平板具有較好的信號動力學范圍。將構成橋配合物另一半的半抗原標記藥物與樣品混合，加入生物素聚乙二醇固定的微孔中，然后與 hrp 標記的抗單克隆抗體反應。優(yōu)化了兩種標記物的濃度和檢測孵育時間，以獲得最佳靈敏度和信號動態(tài)范圍。用半抗原標記和生物素化藥物預孵化血清樣品，然后加入包被良好的二價鏈霉親和素或小鼠抗半抗原抗體的檢測方法，靈敏度和動態(tài)范圍均不理想。將生物素化聚乙二醇預涂于鏈霉菌抗生素涂層平板上，獲得了最佳的靈敏度和信號范圍。
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